אין מצב
  • אין מצב שלא תדע/י!
  • למה אין מצב שלא תכיר/י אותנו?
  • אין מצב שלא נקשיב לך!
  • אין מצב שלא תדע/י!
  • למה אין מצב שלא תכיר/י אותנו?
  • אין מצב שלא נקשיב לך!
אין מצב
  • אין מצב שלא תדע/י!
  • למה אין מצב שלא תכיר/י אותנו?
  • אין מצב שלא נקשיב לך!
  • אין מצב שלא תדע/י!
  • למה אין מצב שלא תכיר/י אותנו?
  • אין מצב שלא נקשיב לך!
ראשי » הריון ולידה » לא קיבלת הסבר על בדיקת מי שפיר?

לא קיבלת הסבר על בדיקת מי שפיר?

מערכת אין מצב 18 באוקטובר 2021 14:17 אין תגובות

חייבים להעלות את המודעות הציבורית לגבי חשיבותה הרבה של בדיקת מי השפיר בהריון. כל הריון, של כל אשה וללא יוצאת מן הכלל. לא מתקבל על הדעת שנשים ימשיכו לפחד מבדיקת מי השפיר, ולו בשל חוסר היכרות עם העובדות לאשורן.

ההחלטה אם לעשות בדיקת סיסי שליה או ניקור מי שפיר צריכה להיות החלטה שלך ורק שלך כמובן, אבל החובה ליידע ולהסביר לך על החשיבות הרבה שבבדיקה, היא החובה של רופא הנשים שלך.

אנחנו בטוחים שגם את מעדיפה לקבל את ההחלטות המשמעותיות בחיים, במידע מלא ובהתאם לעובדות. אך המציאות שונה. יותר מדי נשים לא זוכות לשמוע הסבר ולו הקצר ביותר מהרופא שלהן, בדבר חשיבותה של בדיקת מי השפיר בכל הריון בכל גיל.

עובדה: באחת מכל 110 בדיקות מי שפיר לצ’יפ גנטי מתגלה ממצא גנטי משמעותי, ללא הדגמה חיובית. זאת עובדה.

הנוהל המחייב במדינת ישראל הנו להמליץ לאשה בהריון על בדיקת מי שפיר באחד או יותר מהמקרים הבאים:

  • ההריונית מעל גיל 35
  • סיבות הנגזרות מבדיקות מעקב הריון שגרתיות [אולטרסאונד, דם, חלבון עוברי, סקירות וכו]
  • בעיה רפואית מוכרת בקרב בני משפחה קרובים

בכל מצב אחר, פשוט אין הנחיה מפורשת להסביר על החשיבות של בדיקת מי השפיר לאשה ההריונית, לא כל שכן על בדיקת הצ’יפ הגנטי, שהיא ברירת המחדל בכל בדיקת מי שפיר כבר מזה שנים.

ככל שמרחיקים יותר אל הפריפריה, וכתבנו בעבר על מצב הרפואה הציבורית בפריפריה, כך רבים יותר המקרים שבהם רופאי הנשים לא מסבירים לנשים בהריון על החשיבות הרבה שבבדיקת מי השפיר. לא על מי השפיר ולא על הצ’יפ הגנטי.

“היא צעירה” “היא והוא בריאים” “ההריון שלה תקין לחלוטין” “אין לי מספיק זמן” “יש לי עוד 2 מטופלות שממתינות כבר 45 דקות בחוץ” או “השד יודע מה“…

הרופא, מסיבותיו הוא, לא הסביר לאשה בהריון שהיא יכולה לעשות בדיקת מי שפיר והסיכוי שתמצא בעיה גנטית בעובר עומד על 0.9% – גם אם היא בריאה, חזקה וצעירה.

מוטציות גנטיות הנן בעיקרן “טריות” או “חדשות” ואינן עוברות בתורשה מההורים. הן מתפתחות לראשונה בשלב כלשהו לאחר ההפריה ומסיבות שעדיין אינן מספיק ברורות.

הנתונים האלו מדוייקים ועובדתיים. לא יכול להיות שאנחנו מסבירים אותם בכמה שורות כתובות אבל כל כך הרבה נשים לא זוכות לשמוע על כך מהרופא שמלווה את ההריון שלהם. זה פשוט מחדל.

הרופא חייב להסביר לכל אשה בהריון עד כמה חשובה הבדיקה ואם הרופא לא מצא את הזמן להסביר את הנתונים הללו לאישה, הוא למעשה שלל ממנה לצמיתות את הזכות הבסיסית לקבל החלטה קריטית לגבי ניהול ההריון.

לא ידעת? הבעיה של הרופא וההתמודדות של כולנו

הבעיה מתבררת, למרבה הצער, רק אחרי הלידה והאבחון של מוטציה גנטית משמעותית בילד או בילד.

זה מתחיל בדרך כלל כשההורים שמים לב שמשהו לא בסדר ופונים לרופא. אז מפנים את הילד/ה לייעוץ גנטי ומשם לבדיקות דם לצ’יפ גנטי.

אם תוצאות בדיקת הצ’יפ הגנטי שנערכה רק לאחר הלידה יצביעו על מוטציה גנטית באחד הכרומוזומים, הרי שתקום להורים הזכות להגיש תביעת רשלנות רפואית.

הרופא אחראי למחדל. הרופא התרשל בכך שלא הסביר לך כבר בתחילת ההריון על חשיבותה של הבדיקה במי השפיר. הרופא התרשל בכך שהפר את חובתו המקצועית, להסביר, ליידע, לענות על שאלות ולהציג את העובדות שמגיע להורים להכיר.

הרופא התרשל כי עכשיו, לאחר הלידה, אובחנה אצל הילד מוטציה גנטית נדירה וחשוכת מרפא, שגורמת לפגיעה רב מערכתית קשה ולתלות מוחלטת בזולת.

אם היית יודעת, אולי היית בוחרת לעשות בדיקת מי שפיר ואז היית מקבלת אבחון של אותה המוטציה בדיוק, כבר בתחילת ההריון ולא לאחר הלידה.

אנחנו לא קובעים ולא שופטים, אבל אין בכלל ספק שהורים רבים היו בוחרים להפסיק את ההריון לאור ההשלכות האפשריות של מוטציה גנטית משמעותית שאובחנה בעובר.

בכל מקרה, אם להיבדק או לא, אם להפסיק הריון או לא וכל החלטה קריטית אחרת של ההורים בזמן ההריון – צריכה להתקבל כאשר כל המידע הזמין עבורם נמצא ברשותם. רק שהרופא התרשל וההורים, שוב, לא ידעו.

עולה ולא רק בכסף

בשנה האחרונה היו בישראל כ-80000 לידות. מספרי הלידות הולכים ועולים ככל שכמות האוכלוסייה גדלה.

השכיחות של אוטיזם בישראל הנה 1 לכ-160 לידות, כאשר הנתונים מעודכנים שנים אחורה וסביר שהמספרים האמיתיים גבוהים יותר. בארצות הברית למשל הגיעו כבר לאוטיסט על כל 68 לידות.

לזה צריך להוסיף רשימה של מאות מוטציות גנטיות נדירות אחרות שגורמות ל: עיכוב התפתחותי, בעיות שלד, אפילפסיה, עשרות תסמונות נדירות וכו.

נתעלם מהתוספות ונלך לחישוב זהיר ומינימליסטי.

מתוך 80000 לידות בשנה, לפי 1 ל-160, נולדים בישראל 500 אוטיסטים בכל שנה.

לפי נתונים מחקריים מבוססים ב-1 מכל 7 או 8 מקרים של אוטיזם ניתן לאבחן סיבה גנטית באמצעות בדיקת צ’יפ גנטי.

זה אומר שצריך לחלק את 500 האוטיסטים שנולדו בשנה האחרונה ואז נגיע ל-62.5 נגיד – 62 מקרי אוטיזם עם רקע גנטי.

בין ה-62 הללו, ניתן להניח רק לשם הדוגמא כי מחצית מההורים קיבלו מהרופא את ההסבר המתבקש על חשיבות מי השפיר והצ’יפ הגנטי.

נותרנו עם 31 תובעים פוטנציאליים בכל שנה ו-31 תביעות למשך 7 שנים אחורה ויותר, שכן ניתן להאריך תקופת התיישנות ל-7 שנים ממועד האבחון הראשוני של הילד.

המספרים מסתכמים ב-31 תביעות בשנה ועוד 217 תביעות ב-7 השנים הקודמות – בסה”כ 248 תביעות פוטנציאליות בעילת רשלנות רפואית ובהחלט סביר שהמעטנו מדי בחישובים.

הרופא מתעצלים, עייפים, לא מעודכנים או פשוט טועים ומתרשלים. זה לא משנה. רופא שלא מסביר כבר בתחילתו של כל הריון עד כמה הבדיקות חשובות – מתרשל.

כמה כסף עולות 248 תביעות רשלנות רפואית המוגשות בעילת הולדה בעוולה? לא פשוט לאסוף ולאתר נתונים לגבי סכומי הפיצויים המשולמים לתובעים, שכן רוב מקרי התביעה מסתיימים בפשרות והליכי גישור חסויים.

מניתוח מספר פסקי דין וממידע שקיבלנו מגורם בכיר באחת מחברות הביטוח המובילות בישראל, ניתן לקבוע כי סכום הפיצויי הממוצע בתביעות בעילת הולדה בעוולה הנו 5.5 מיליון ₪ והמספרים ממשיכים לטפס משנה לשנה.

נכפיל 5.5 מיליון ב-248 ונגיע לסכום פיצויי אסטרונומי שמעל 1.364 מיליארד ₪ ואלו רק כספי הפיצויים המשולמים לתובעים מחברת הביטוח של הרופא הרשלן.

לסכום הפיצויים צריך להוסיף את העלות לקופה הציבורית הציבורית של טיפול בילד או ילדה שנולדו עם מוטציה גנטית משמעותית, עלות שמוערכת ב-7 מיליון ₪ ומכסה קצבת נכות, הנחות במיסים, הטבות, סיעוד, קצבת ניידות ועוד!

7 מיליון כפול 248 תביעות מגיע לסכום שמעל 1.736 מיליארד ₪.

הסכומים האלה לא נתפסים והכל למה? בגלל שרופא הנשים שליווה את ההריון חסך זמן ולא הסביר להורים על חשיבותה של בדיקת מי השפיר. זה קרה מאות פעמים רק בשנה האחרונה. נחת כגזרת גורל על עשרות משפחות בישראל ושינה את חייהן בקיצוניות.

לא נראה לך שהגיע הזמן לשנות את המציאות העגומה והיקרה הזאת?

קריאה נוספת: חובה לעשות בדיקת שבב גנטי בהריון!

אין מצב שלא תרצו לקרוא:

כרומוזום 11 ואבחון פגיעה בכרומוזום

המשמעות של פגיעה בכרומוזום 11

ביטוח סיעודי בקופת חולים

ביטוח סיעודי לילד.ה בקופת החולים

בדיקת NIPT במקום מי שפיר

בדיקת NIPT לא מחליפה מי שפיר!

אבחון גנטי לילד/ה לאחר אבחון אוטיזם

אבחון גנטי לאחר אבחון אוטיזם

אבל הוא לא נראה אוטיסט

“אבל הוא לא נראה אוטיסט”

רונאלדו כריסטיאנו רונאלדו

כריסטיאנו רונאלדו CR7 פנומן

מערכת אין מצב |להציג את כל הפוסטים של מערכת אין מצב

מערכת האתר כוללת כותבים מוכשרים במיוחד, אנשים שאכפת להם מאיכות החיים שלך, שלי ושל הגולש הבא שיגיע לכאן. מערכת אין מצב כוללת אנשים שחיים, נושמים ותורמים בשביל שכולנו נוכל לחיות קצת יותר טוב כבר מעכשיו.

« פוסט קודם
פוסט הבא »

השארת תגובה

ביטול

צ'אט בוט זכויות ילדים אוטיסטים ווטסאפ

זכויות ילדים אוטיסטים והוריהם בקליק!

למה אנחנו כאן?
אין מצב שלא תדע/י איך לחיות טוב יותר. חשוב לנו לעשות ואולי לשנות משהו עבור מישהו. החלטנו שיש דברים שחייבים לחקור, ללקט, לכתוב ולפרסם והבנו שאם לא אנחנו, כנראה שאף אחד לא יעשה את זה ולא, אין מצב שנוותר - כי מגיע לכל אחת ואחד מאיתנו קצת יותר במסע הזה.
פשוט ומדהים
עמותות שאין מצב שלא תכיר/י:

עמותת אחת מתשע

עמותת ידיד מרכזי זכויות בקהילה

עמותת אתגרים הכל כך מדהימה

אנוש העמותה הישראלית לבריאות הנפש

עמותת אפשר אחרת שנותנת הרבה תקווה

עמותת בשביל החיים חשובה לנו מאד

עמותת גדולים מהחיים באמת גדולה!

עמותת אח גדול למען חיילים בודדים

עמותת אלי”ע למען קטינים עם לקות ראיה

מכירים עמותה שחשוב לפרגן לה? עדכנו אותנו

מעורר השראה
אסור לפספס: הקץ לנחירות בלילה!
פעילות חשובה בפייסבוק:

קבוצת הפייסבוק תשאל עורך דין

עמוד הפייסבוק של משרד הבריאות

עמוד הפייסבוק של עורכת הדין אדרה רוט

בטוח עם ביטוח – תשובות לשאלות

עמוד הפייסבוק של רופאים לזכויות אדם

סולר קפלינסקי רשלנות רפואית בפייסבוק

תשאל רופא קבוצת הפייסבוק הרשמית

קבוצת הפייסבוק תזונה ובריאות טבעית

רפואה לנשים בישראל הקבוצה הסגורה

איתור מידע רפואי חדש ועדכני UpToDate

פני/ה למערכת אין מצב!
המזונות שישנו את החיים שלך!
אין מצב שלא תדע/י!

בריאות ורפואה בגובה העיינים, בשפה נגישה ועל מנת שכל אחת ואחד מכם יוכל לדעת רק קצת יותר, לנהל אורח חיים בריא יותר ולהנות יותר מהחיים. אנחנו כאן כי אין מצב שלא תדע/י מה קורה מסביבך!

קטגוריות
  • גנטיקה ומדע (17)
  • דרך החיים שלך (26)
  • העיקר הבריאות (32)
  • הריון ולידה (47)
  • זווית אלטרנטיבית (12)
  • רפואה ומשפט (12)
אין מצב שלא אכפת לך!

אם אכפת לך כמו שאכפת לנו, רצינו להגיד שאנחנו מספקים במה מכובדת וראויה לכותבות וכותבים מוכשרים ומקוריים, כאלה שיש להם במה לחדש ולרענן עבור כולנו. אז אם את או אתה בעניין, אנחנו כאן ולא אכפת לנו לתת לך במה!

זכויות ומידע חשוב לגולשים!

התוכן באתר אין מצב! מוגן בזכויות יוצרים © התוכן באתר אינו מיועד ואינו מהווה תחליף לקבלת ייעוץ רפואי, אבחנה או טיפול מרופא. תמיד ובכל בעיה רפואית מומלץ לפנות בהקדם לרופא המשפחה או כל מומחה רפואי אחר.

גלילה לראש העמוד
דילוג לתוכן
פתח סרגל נגישות

כלי נגישות

  • הגדל טקסט
  • הקטן טקסט
  • גווני אפור
  • ניגודיות גבוהה
  • ניגודיות הפוכה
  • רקע בהיר
  • הדגשת קישורים
  • פונט קריא
  • איפוס